依据MAH政策要求，上海康贯可以为客户提供自品种调研、项目立项可行性分析、处方工艺研究、药学研究、产品技术转移及商业化生产、BE预实验及正式实验、注册申报、发补研究等全部过程，以及委托生产加工（CDMO），药物警戒及不良反应管理